Nguyên lý phản ứng PCR

PCR là quá trình khuếch đại một đoạn trình tự DNA đặc hiệu in vitro do sự xúc tác của enzyme DNA prolymerase . Sự khuếch đại này được thực hiện nhờ các chu trình nhiệt lặp lại (Có thể đến 35 lần ) gồm đun nóng (khoảng 95  ), làm nguội (37- 65  ) và ủ lâu ở khoảng 72 .Trong dung dịch có các primer (đoạn mồi ), mỗi loại mồi sẽ bắt cặp bổ sung với mạch đơn tương ứng .

nhờ vậy một đoạn mạch kép DNA , sau một chu kỳ phản ứng do DNA polymerase

thực hiện , thành hai mạch DNA kép và có thể thực hiện chu kỳ khuếch đại mới :2 thành 4 và 4 thành 8 theo cấp số nhân với công bội là 2 theo lý thuyết .

Phản ứng được thực hiện trong công nghiệp plastic nhỏ eppendorff , có DNA khuân mẫu , primer và DNA polymerase , được gắn vào hệ thống nung nóng có điều chỉnh thành chu kỳ nung nóng và làm nguội theo chương trình gọi là thermmocycler,đây chính là máy PCR . 

Read more...

Phương pháp Multiplex PCR

Multiplex PCR

1.  Giới thiệu Phản ứng multiplex PCR là một dạng thay đổi của phản ứng PCR thông thường, ở đó hai hoặc hơn hai locus được nhân lên đồng thời trong cùng một phản ứng.

2. Ứng dụng 2.1. Multiplex-PCR phát hiện và định type HSV Herpes sinh dục là một bệnh do virus Herpes Simplex HSV1 và HSV2 gây nên nhưng chủ yếu là HSV2. Là bệnh cấp tính lây truyền qua đường tình duc. Bệnh tái phát dai dẳng, người lành mang mầm bệnh và người bệnh kín đáo truyền  bệnh cho người khác.Bệnh có triệu chứng hoặc không có triệu chứng. Khi có triệu chứng: đối với Herpes sinh dục nguyên phát. Mụn nước thành chàm ở vị trí tiếp xúc kết hợp đau và viêm hạch bạch huyết. Tuổi mắc bệnh: ở người trẻ đang ở độ tuổi hoạt động tình dục. - Các xét nghiệm như Tzanck smear có thể thấy Tế bào đa nhân khổng lồ.  - HSV-Multiplex-PCR: Sử dụng hỗn hợp 3 primers, cho kết quả dương tính và có thể phân biệt được type1 hay type 2 qua độ dài sản phẩm PCR: HSV-1 có độ dài 503bp và HSV-2 có độ dài 435bp. - Hoặc HSV - PCR riêng biệt cho mỗi type HSV-1 cho sản phẩm 395bp và HSV-2 cho sản phẩm 302bp.

2.2. Chẩn đoán bệnh rối loạn tiêu hóa ở dê Sự phát hiện bằng kháng thể kết hợp kháng nguyên bệnh rối loạn tiêu hóa. HLA typing sử dụng multiplex PCR và phát hiện với biosensors. E. Nested PCR 1. Định nghĩa: Nested PCR là một dạng thay đổi của PCR thường, trong đó hai cặp mồi PCR được dùng để khuếch đại đoạn DNA. Phản ứng nested PCR phải được thực hiện hai lần. Lần đầu, phản ứng PCR được thực hiện trong 15 đến 30 chu kỳ, với cặp mồi thứ 1, cho phép khuếch đại đoạn gen dài hơn đoạn gen cần xác định nằm trong đoạn gen được khuếch đại lần 1. Sản phẩm PCR lần 1 sau đó sẽ là mẫu cho PCR lần 2, cặp mồi thứ 2 sẽ bắt cặp phía trong của sản phẩm PCR lần 1 và khuếch đại đoạn gen cần xác định.

2. Nguyên tắc

3. Ưu điểm - Tăng tính đặc hiệu là do sự bắt cặp của primer thứ hai chỉ xảy ra chủ yếu với đoạn gen được nhân lên bởi phản ứng PCR thứ nhất. Nếu ban đầu khuôn DNA bị khuếch đại sai thì khả năng khuếch đại ở lần thứ hai sẽ rất thấp - Tăng độ nhạy nhờ tổng số chu kỳ được thực hiện nhiều hơn Nested PCR áp dụng trong trường hợp có rất ít mẫu gốc 4. Nhược điểm lớn nhất của nPCR là gia tăng mức độ tạp nhiễm trong quá trình chuyển mẫu giữa hai lần chạy PCR. Tuy nhiên có thể khắc phục bằng cách cải tiến chạy nPCR trong một ống.

5. Ứng dụng 

Sử dụng nested PCR để phát hiện virus lở mồm long móng trên amidan của trâu bò bị giết mổ với biểu hiện lâm sàng bình thường xuất hiên ở Iran Aliasghar Baharif1*, Taghi Taghipour-Bazargani2, Otfried Marquardt3, Seyed Ali Ghorashi4, and Saied Bokaie2 1Junior School of Veterinary Medicine, Bu-Ali Sina University, Hamadan, Iran 2Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran 3Federal Research Center for Virus Diseases of Animals, Tűbingen, Germany 4National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran Vật liệu và phương pháp Mẫu: Amidan được lấy từ 2 bò bản xứ ( giống Bos taurus và giống Bos indicus), cũng như từ Holstein-Friesians và con lai của chúng. Các con vật, cả hai cùng giới tính và tuổi khác nhau, có lâm sàng bình thường. Mỗi mẫu được chuyển vào một tube chứa PBS-glycerol (1:1) và giữ lạnh cho đến khi được kiểm tra tại Ferderal Research Center đối với bệnh virus ở động vật, Tubingen, Đức. Phân tách RNA: một mảnh nhỏ (30-50mg) của mỗi mẫu amidan được cắt nhỏ và ly giải trong buffer RLT được cung cấp bởi RNA extraction kit RNeasy

(QIAGEN, Germany). RNA được chiết xuất từ 350 μl của mô đồng chất, và tái huyền phù trong 20 μl DEPC-H2O. 5 μl của tổng RNA đã chiết được dùng cho phản ứng RT-PCR ngay lập tức. Nước cất được dùng như đối chứng âm.  Sự chọn lọc oligonucleotide: trình tự primer được chọn từ trình tự bộ gen được bảo tồn của gen virus RNA  polymerase. MOSS và HASS (1999) miêu tả rằng vùng ít biến động trong số kiểu huyết thanh FMDV và lý tưởng để khuếch đại và phát hiện tất cả 7 kiểu huyết thanh. Tên và trình tự primer như sau: PCR (external)primer: 3C1 antisense 5’-CGC TCT TCC ACA TCT CTG GT-3’ (nucleotide position O1 Kaufb.: 6329-6348) và 3A1 sense 5’-CCA CAA GCT GAA GGA CCC T-3’ (nucleotide position O1 Kaufb.: 5450-5468). Nested-PCR (internal) primers: 3C3 antisense 5’-GGC CTC ACC AGA GAA AATCA-3’ (nucleotide position O1 Kaufb.: 6054-6073) và 3C5 sense primer 5’- TAG AGC CAT GAC AGA CAG TG-3’ (nucleotide position O1 Kaufb.: 5851-5871).

Mẫu được khuếch đại bằng RT-PCR một bước đến thể tích cuối cùng 25 μl chứa 5 μl RNA và 1 μl mỗi mồi external sử dụng QIAGEN® OneStep RT-PCR kit. Chu trình nhiệt (1) 30 min. at 50 °C, (2) 15 min. at 95 °C, (3) 45 s. at 94 °C, (4) 45 s. at 55 °C, (5) 1 min. at 72 °C, (6) 10 min. at 72 °C; bước  (3)-(5) được lặp lại 40 chu kỳ. Một μl sản phẩm RT-PCR sau đó được khuếch đại bằng nested PCR,sử dụng mồi 3C3 và 3C5. Điều kiện chu tringf nhiệt tương tự như miêu tả ở trên. Mỗi phản ứng được phân tích bởi điện di trên gel và nhuộm ethidium bromide (4μg/ml). Sản phẩm nPCR được tinh sạch như đề nghị của Freiberg và ctv (1999) và nhuộm huỳnh quang để củng cố tính đặc hiệu của thử nghiệm. Phân tích thống kê: Phân tích dữ liệu thống kê được làm dựa trên Fischer’s exact test sử dụng phần mềm SPSS 11 . Kết quả 

  Kết quả band mẫu chạy nPCR có kích thước mong đợi (222bp) thì dương tính.

Kết quả  Kết quả band mẫu chạy nPCR có kích thước mong đợi (222bp) thì dương tính. 

Fig. 1. Nested-PCR for detection of FMD viral genome in tonsil tissue samples. M: DNA molecular marker (Ladder 100). Lane 1-5: Amplification of a 222 bp DNA fragment in positive tonsil tissue samples. Lane 6: Negative control

Read more...

Phương pháp Real time PCR

Phương pháp Real time PC

1. Định nghĩa Kỹ thuật Real time PCR là một phương pháp khuếch đại gene và đọc kết quả được thực hiện đồng thời trong cùng một ống hay một giếng mẫu. Phương pháp này đòi hỏi phải có một máy luân nhiệt đặc biệt, có thiết bị đo cường độ phát huỳnh quang từ giếng mẫu và được trang bị chương trình vi tính cho phép xử lý kết quả, xác định sự biến đổi cường độ huỳnh quang trong từng phản ứng khuếch đại.   2. Nguyên tắc Thực chất hệ thống Real time PCR gồm máy luân nhiệt (PCR) được nối với máy quang phổ huỳnh quang và máy vi tính.

Real-Time PCR cho biết kết quả lượng DNA hình thành ở từng thời điểm trong suốt tiến trình phản ứng

Real time PCR gồm hai quá trình diễn ra đồng thời: nhân bản DNA bằng phản ứng PCR và đo độ phát huỳnh quang tỷ lệ thuận với số lượng đoạn DNA tạo thành.

3. Ưu điểm của Real-time PCR - Nhanh - Cho phép theo dõi tiến trình phản ứng và biết được lượng DNA  đã tạo thành ở từng thời điểm. - Không cần điện di >>> tiến hành được nhiều mẫu (gần 200 mẫu/ngày). - Hạn chế tạp nhiễm. - Độ nhạy cao (3pg DNA). - Lượng mẫu biến động (10-1010 copies). - Độ lặp lại cao (CV < 2,0%).

4. Vấn đề đối với Real-time PCR - Không phân biệt được tác nhân gây bệnh còn sống hay chết - Đòi hỏi kỹ năng  - Thiết bị 5. Ứng dụng Kỹ thuật Real time PCR chẩn đóan sớm HIV trên trẻ em  Eric Nerrienet HIV/Hepatitis Laboratory IP Cambodia, Phnom Penh Nếu không có sự tầm sóat sớm nhiễm HIV ở trẻ, BS Nhi Khoa phải chờ đợi đến tháng thứ 15 để có thể biết tình trạng huyết thanh học thực sự của trẻ sinh ra từ bà mẹ HIV(+) Nếu trẻ không được phát hiện sớm và điều trị thuốc kháng virus, trẻ có nguy cơ tử vong là 50% trong 02 năm đầu tiên của cuộc sống Kỹ thuật kinh điển trong chẩn đóan nhiễm HIV ở trẻ - RT PCR/b-DNA: Giá thành đắt

- Nested-DNA PCR (gen: Gag, Pol và/hoặc Env): Đắt, kỹ thuật phức tạp - Nuôi cấy và phân lập virus: Đắt, kỹ thuật phức tạp, mất nhiều thời gian,Cần labo an tòan mức độ 3 - Kỹ thuật real time PCR Để chẩn đoán sớm, giá thành thấp ở trẻ sinh ra từ mẹ nhiễm HIV • Phương pháp: • Kỹ thuật real time RT PCR thực hiện trên gene LTR (theo ANRS protocol) • Mẫu bệnh phẩm: • Huyết thanh của nhóm trẻ được chẩn đoán HIV (+) và nhóm trẻ HIV(-) ở Campuchia (n=226) và Việt Nam (n=38) • 145 trẻ em gái và 119 trẻ trai • Độ tuổi từ 1-28 tháng, độ tuổi trung bình 7,2 tháng)

• Độ đặc hiệu và độ nhạy tốt so vơí kỹ thuật kinh điển: kỹ thuật nested DNA PCR, RT PCR và kỹ thuật bDNA) • Nguỡng phát hiện : 400 cp/mL*, kỹ thuật thực hiện trên 200 μl huyết thanh. • Không cần giai đoạn sau khuếch đại • Độ lặp lại cao : trong cùng lần thử nghiệm, giữa các phòng xét nghiệm khác nhau. • Đơn giản • Nhanh • Giá thành rẻ

Ngoài ra, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội (TPHà Nội) đã thực hiện thành công kỹ thuật Realtime – PCR để chẩn đoán xác định các tác nhân gây ung thư cổ tử cung . Kỹ thuật PCR có ý nghĩa ứng dụng rất quan trọng tỏng chẩn đoán các bệnh truyền nhiễm mãn tính, như các bệnh do nhóm retrovirus ( bệnh leukaemia trên bò bonvine leukamia virus, bệnh viêm khớp/ viêm não trên dê- caprine arthritis/ encephalitis virus…) hoặc các bệnh có thời gian phát hiện chậm do nhóm herpesvirus ( bệnh viêm mũi khí quản truyền nhiễm trên bò-infectious bovine rhinotracheitis và bệnh Aujeszky’s…)

Read more...

Kỹ thuật và Phương pháp PCR

1. Định nghĩa Phương pháp PCR (polymerase chain reaction) là phương pháp khuếch đại nhanh nhiều bản sao các đoạn DNA mà không qua tạo dòng. Phương pháp này được Kary Mullis đưa ra năm 1985 và Saiki hoàn thiện năm 1988. Phương pháp PCR được thực hiện hoàn toàn trong các eppendoff và trong thời gian ngắn ta có thể thu nhận rất nhiều bản sao DNA. Kỹ thuật PCR có thể được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực: chẩn đoán, xét nghiệm các tác nhân vi sinh vật gây bệnh, xác định giới tính của phôi, giải mã di truyền, tạo giống mới với các đột biến định hướng, nghiên cứu sự tiến hoá của sinh vật ở mức độ phân tử,….     

  2. Nguyên tắc của kỹ thuật PCR  Kỹ thuật PCR (polymerase chain reaction) là một phương pháp tổng hợp DNA dựa trên mạch khuôn là một trình tự đích DNA ban đầu, khuếch đại, nhân số lượng bản sao của khuôn này thành hàng triệu bản sao nhờ hoạt động của enzyme polymerase và một cặp mồi (primer) đặc hiệu cho đoạn DNA này. Primer là những đoạn DNA ngắn, có khả năng bắt cặp bổ sung với một mạch của đoạn DNA khuôn và nhờ hoạt động của DNA polymerase đoạn primer

này được kéo dài để hình thành mạch mới. Kỹ thuật PCR được hình thành dựa trên đặc tính này của DNA polymerase, đoạn DNA nằm giữa hai primer sẽ được khuếch đại thành số lượng lớn bản sao đến mức có thể thấy được sau khi nhuộm bằng ethidium bromide và có thể thu nhận đoạn DNA này cho các mục đích khác nhau bằng các thao tác trên gel. Như vậy, để khuếch đại một trình tự DNA xác định, cần phải có những thông tin tối thiểu về trình tự của DNA, đặc biệt là trình tự base ở hai đầu đoạn DNA đủ để tạo các primer bổ sung chuyên biệt (trích dẫn bởi Hồ Huỳnh Thuỳ Dương, 2003). Phản ứng PCR gồm nhiều chu kỳ lăp lại nối tiếp nhau. Mỗi chu kỳ gồm 3 bước như sau : Bước 1: (Biến tính tách đôi sợi  DNA, denaturation) Giai đoạn này được thực hiện ở nhiệt độ cao hơn nhiệt độ nóng chảy của phân tử (94 – 95 0C) trong vòng 30 giây đến 1 phút, làm cho phân tử DNA mạch

kép tách thành 2 mạch đơn. Chính 2 mạch đơn này đóng vai trò là mạch khuôn cho sự tổng hợp 2 mạch bổ sung mới. Bước 2: (bắt cặp, annealing) Trong bước này ở nhiệt độ được hạ thấp hơn nhiệt độ nóng chảy (Tm) của các primer, cho phép các primer bắt cặp với mạch khuôn. Trong thực nghiệm nhiệt độ này dao động trong khoảng 55 – 65 0C. Tùy thuộc vào Tm của các primer mà thời gian bắt cặp kéo dài từ 30 – 60 giây. Bước 3: (kéo dài, elongation – extension) Nhiệt độ được tăng lên 72 0C giúp cho DNA polymerase hoạt động tốt nhất. Dưới tác động của DNA polymerase, các nucleotide lần lượt gắn vào primer theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn. Thời gian của giai đoạn này tùy thuộc vào độ dài của trình tự DNA khuếch đại, thường kéo dài từ 30 giây đến vài phút. Sự khuếch đại này có thể được tính như sau: Tổng lượng DNA khuếch đại = m x 2n m: Là số bản sao của chuỗi mã hóa. n: Là số chu kỳ. Như vậy, qua một chu kỳ nhiệt, một DNA đích đã được nhân bản thành hai bản

sao; và nếu chu kỳ này được lặp đi lặp lại liên tục 30 đến 40 lần thì từ một DNA đích đã nhân bản được thành 230 đến 240 bản sao, tức là đến hàng tỷ bản sao.

3.  Các yếu tố ảnh hưởng đến phản ứng PCR        3.1.  DNA mẫu Phản ứng khuếch đại tối ưu xảy ra trên DNA thật tinh sạch. Nhiều kỹ thuật chẩn đoán bằng PCR vẫn đạt kết quả tốt với DNA thu nhận được trực tiếp từ dịch chiết tế bào. Lượng DNA mẫu sử dụng cũng có xu hướng giảm (1µg xuống còn 100ng) với việc sử dụng các DNA polymerase có hiệu quả cao. (trích dẫn bởi Hồ Huỳnh Thùy Dương, 2003)        3.2.  Enzyme Taq polymerase chịu nhiệt được tách chiết từ vi khuẩn sống ở các suối nước nóng Thermus aquaticus. Enzyme này không bị phá vỡ ở nhiệt độ biến tính. Ngày nay, nhiều polymerase chịu nhiệt khác được đưa ra thị trường với nhiều chức năng chuyên biệt và hoàn thiện hơn.         3.3.  Primer và nhiệt độ lai Primer là chìa khóa quan trọng cho sự thành công hay thất bại của một thí nghiệm  PCR. Nếu primer được thiết kế một cách chính xác thì thí nghiệm sẽ mang lại kết quả về sự khuếch đại của một mảnh DNA đơn. Việc lựa chọn primer cần tuân thủ theo một số nguyên tắc sau:

- Độ dài của đoạn mồi khoảng từ 17-30 Nu. Các đoạn mồi không nên chứa hơn 3 Nu giống nhau xếp liên tiếp. - Tỷ lệ GC lý tưởng trong đoạn mồi  vào khoảng 50% để nhiệt độ bắt cặp của đoạn mồi là không quá thấp. - Hai đoạn mồi không được có trình tự Nu bổ sung lẫn nhau. - Nhiệt độ lúc bắt đầu phản ứng, nghĩa là lúc đã cho enzyme tổng hợp DNA vào, không nên thấp hơn nhiệt độ bắt cặp cặp của đoạn mồi. - Nhiệt độ nóng chảy của 2 mồi không nên cách nhau quá xa, vì nếu sự chênh lệch nhiệt độ lớn thì primer có Tm cao hơn sẽ bắt cặp không đặc hiệu, còn primer có Tm thấp hơn sẽ không thể lai được với DNA. - Đoạn gene cần khuếch đại không nên lớn hơn 3kb và chiều dài lý tưởng là nhỏ hơn 1kb. - Vị trí đầu 3’ của primer rất quan trọng trong việc kiểm soát hiện tượng “mismatch” – bắt cặp không đặc hiệu. Cần tránh trình tự A hay T ở đầu 3’, mà

thay vào đó là G hoặc C vì mối liên kết hydro giữa G – C mạnh hơn A – T sẽ bảo đảm cho sự bắt cặp đặc hiệu.        3.4. Các thành phần khác  a. Nồng độ dNTP (các deoxynucleotide triphotphat) Nồng độ dNTP thường được sử dụng là 20 – 200 μM. Nồng độ cao hơn dễ dẫn đến sự khuếch đại “ký sinh". Bên cạnh đó, sự cân bằng trong thành phần các dNTP cũng ảnh hưởng đến phản ứng PCR. Sự mất cân bằng trong thành phần các dNTP sẽ làm tăng các lỗi sao chép của DNA polymerase.  b. Nồng độ MgCl2 Nồng độ MgCl2 cũng là một nhân tố ảnh hưởng mạnh đến phản ứng PCR. Mg2+ rất cần cho quá trình liên kết các dNTP, xúc tác cho enzyme Taq polymerase, làm tăng Tm của DNA mạch kép. Mg2+ là Co – factor của Taq polymerase nên nếu lượng Mg2+ quá thấp thì Taq polymerase sẽ không thể hoạt động bình thường trong giai đoạn kéo dài (Bùi Chí Bửu và Nguyễn Thị Lang, 1999), hạn chế quá trình kéo dài. Ngược lại nồng độ Mg2+ cao sẽ giúp ổn định dây đôi DNA và ngăn ngừa sự biến tính hoàn toàn (do sự mở dây đôi DNA) của sản phẩm trong mỗi chu kỳ, làm cho sản phẩm PCR ít đi; đồng thời, có thể làm cho hiện tượng bắt cặp giả xảy ra ổn định hơn và cho ra những sản phẩm mong

muốn với số lượng quá lớn nhưng mức độ chuyên biệt thấp. c. Dung dịch đệm Một nồng độ cao của dung dịch đệm PCR được sử dụng để tăng cường hiệu quả cho phản ứng PCR. Sau đây là dung dịch đệm PCR được xem là tốt hơn đối với các đệm đang có mặt trên thị trường - 16,6 mM ammoniumsulfate - 67,7 mM TRIS – HCl, pH 8,89 - 10 mM beta – mercaptoethanol - 170 microgams/ml BSA - 1,5 – 3 mM MgCl2 d. Số lượng chu kỳ của phản ứng PCR  Trong thực tế số chu kỳ cho một phản ứng PCR không nên vượt quá 40. Sở dĩ như vậy vì phản ứng PCR diễn tiến qua hai giai đoạn :

- Giai đoạn đầu: Số lượng bản sao tăng lên theo cấp số nhân, tỉ lệ với lượng mẫu ban đầu. - Giai đoạn sau: Hiệu quả khuếch đại giảm hẳn do sự phân hủy và cạn kiệt các thành phần của phản ứng, sự xuất hiện các sản phẩm phụ ức chế phản ứng, hoặc các bản sao vừa được tổng hợp không kết hợp với mồi mà bắt cặp với nhau. Số chu kỳ cho một phản ứng PCR tùy thuộc số lượng mẫu DNA ban đầu. Nếu số lượng mẫu ban đầu là 105 thì cần 25 – 30 chu kỳ. Nếu số lượng mẫu ban đầu là 102 – 103 thì số chu kỳ phải là 35 – 40 chu kỳ.      4. Ứng dụng của PCR Hiện nay thành tựu của PCR mở ra nhiều triển vọng cho sinh học phân tử với nhiều ứng dụng trong sinh học, y khoa, nông nghiệp, kiểm nghiệm vi sinh vật gây bệnh: thực phẩm, bệnh phẩm, mỹ phẩm, nước, phát hiện pháp y... Xin đưa ra một ví dụ sau: Phát hiện Clostridium perfringens ở bò bằng PCR     Giới thiệu Clostridium perfringens là một tác nhân gây bệnh phân bố rộng biết là gây ra nhiều bệnh của con người và động vật. Động vật trong nước đang được biết là nguồn của ngộ độc thực phẩm con người; để giảm hoặc loại trừ nguy cơ này, chiến lược phải được phát triển để ngăn ngừa động vật bị nhiễm bệnh từ chuỗi thức ăn ăn vào.

C. perfingens sản xuất nhiều loại độc tố: alpha, beta, epsilon, và iota được coi là độc tố chính và được sử dụng để nhóm vào năm loại A, B, C, D, E. và độc tố Alpha được sản xuất bởi tất cả các chủng và tham gia vào bệnh sinh bệnh. Người ta sử dụng PCR bằng cách sử dụng bộ mồi để phát hiện sự hiện diện của gen mã hóa chất độc alpha.     Vật liệu và phương pháp Chuẩn bị mẫu 1 đến 5 khuẩn lạc C. perfringens lấy từ BHI blood agar cultures được ly tâm 13000 vòng/phút trong 5 phút, và phần tủa được hòa trong 50 µl 10mM Tris-HCl, pH 9.0, 50 mM KCl, 2% Triton X-100. Hỗn hợp được vortex, đun sôi trong

10 phút để ly giải tế bào, ly tâm 13000 vòng/phút trong 2 phút, và 5 µl dịch nổi được dùng là khuôn.     Polymerase chain reaction – PCR Mồi oligonucleotide Alpha toxin gen (cpa) đã được lựa chọn từ trình tự (19): 5 GCT AAT GTT ACT GCC GTT GACC 3 và 3 TCT GAT ACA TCG TGT AAG 5. Phản ứng PCR được thực hiện ở một thể tích cuối cùng 50 µL với các thuốc thử sau đây: 10 mM Tris-HCl, pH 8,3, 50 mM KCl, 50 mM MgCl 2, 200 f dNTP M, 10 pmol của mỗi mồi, 2U Taq DNA polymerase , và 5 µl của mẫu DNA.. Hỗn hợp được ủ trong một thermalcycler PTC-200 DNA Engine. Mẫu được biến tính ở 95 º C trong 5 phút và sau đó thực hiện 35 chu kỳ gồm 1 phút tại 94 º C, 1 phút tại 53 º C, và 1 ở phút 72 º C, với một chu trình mở rộng hơn nữa trong 10 phút ở 72 º C. C. perfringens type A ATCC 3624 được dùng như đối chứng dương và nước là đối chứng âm.     Điện di Đối với những phát hiện của các sản phẩm PCR, 10  µ L mẫu DNA khuếch đại đã được kiểm tra bằng điện di trong 2% agarose gel với TBE 0,5 X (0.045M Tris-borate và 1mM EDTA, pH 8,0) chạy buffer. Gel đã được nhuộm màu với 0,5 µ g / ml ethidium bromide. Kích thước phân tử được xác định dựa trên một thang đánh dấu 100 bp khối lượng phân tử.

Các sản phẩm phản ứng được phân tích và chụp ảnh dưới tia UV.     

Kết quả Tổng cộng có 89 chủng C. perfringens được định type sử dụng PCR. Gen mã hóa alpha-toxin (cpa) đã được phát hiện (loại A ATCC 3624) và trong tất cả các chủng được phân lập

Trong nghiên cứu genome học Nhân bản vô tính với PCR. Phát hiện các khiếm khuyết gene Định type các mô Phát hiện các vi sinh vật gây bệnh Recombinant PCR. Kỹ thuật footprinting DnaseI. HLA DNA (các kháng nguyên bạch cầu người) B. Phương pháp RT-PCR      1. Phương pháp RT- PCR (reverse transcriptase polymerase chain reaction) là một phương pháp dùng để khuyếch đại cDNA được tạo ra từ RNA dựa vào đặc tính phiên mã ngược. RT- PCR thường được sử dụng để tạo ra thư viện cDNA (complementary DNA) lớn từ một lượng rất nhỏ mRNA, sử dụng trong việc nhận biết các đột biến và đa hình dựa vào những trình tự phiên mã ngược và sử dụng trong việc định lượng mức độ phân tử của gene. Ngoài  ra, RT- PCR còn có một ứng dụng quan trọng nữa đó là chúng được sử dụng trong việc chẩn đoán các bệnh do virus RNA.

2. Nguyên tắc Trong kỹ thuật RT-PCR có sự tham gia của 2 loại enzyme tổng hợp chuỗi oligonucleotide: enzyme phiên mã ngược ( reverse transcriptase) và DNA polymerase. Enzyme reverse transcriptase cần cho quá trình tổng hợp sợi cDNA từ RNA và enzyme cần cho sự tổng hợp sợi DNA từ cDNA. Do enzyme reverse

transcriptase chịu nhiệt kém nên quá trình phiên mã ngược để tạo ra cDNA phải được thực hiện ở nhiệt độ thấp (thường khoảng từ 42-450C). Điều này gây ra những trở ngại:     - Sự tạo thành các sản phẩm khuếch không mong muốn do sự bắt cặp không đặc hiệu của các primers.     - Giảm hiệu quả kéo dài chuỗi gen do sự hình thành RNA cấu trúc bậc hai. Tuy nhiên những trở ngại này có thể được giải quyết nhờ vào việc sử dụng enzyme DNA polymerase chịu nhiệt được chiết từ vi khuẩn Thermus thermophilus. Enzyme này trong những điều kiện nhất định, có đặc tính sinh học đặc biệt là có thể thực hiện cùng lúc 2 chức năng: chức năng của reverse transcriptase và chức năng của DNA polymerase.      3. Ứng dụng Chẩn đoán bệnh lở mồm long móng ở gia súc: Sử dụng kỹ thuật sinh học phân tử RT- PCR Lở mồm long móng là một bệnh virus cấp tính lây lan rất nhanh ở động vật. Loại dịch bệnh này tại nước ta vẫn chưa tìm ra được phương pháp chẩn đoán, điều trị thích hợp. Mới đây, Viện Thú y quốc gia (Bộ NN&PTNT) kết hợp cùng Viện Công nghệ sinh học (Trung tâm Khoa học tự nhiên & công nghệ quốc

gia) đã nghiên cứu thành công phương pháp chẩn đoán bệnh mới bằng kỹ thuật sinh học phân tử giúp người chăn nuôi sớm phát hiện và phòng trừ bệnh kịp thời cho vật nuôi.     Nguyên liệu và phương pháp tiến hành RT- PCR TS. Tô Long Thành- Phó Bộ môn Hoá sinh miễn dịch bệnh lý (Viện Thú y) cho biết: “Phương pháp chẩn đoán bệnh lở mồm long móng phổ biến hiện nay ở nước ta vẫn là nhìn bằng mắt thường hay dùng kít ELISA nhập ngoại. Các phương pháp này vừa không chính xác, chi phí lại cao, dùng kỹ thuật RT- PCR sẽ có nhiều ưu điểm hơn”. Nguyên liệu tạo được RT- PCR gồm: mẫu ARN chiết tách từ bệnh phẩm nghi lở mồm long móng của Việt Nam. Mẫu bệnh phẩm ở bò nghi mắc bệnh thu thập từ quốc tế gồm 3 mẫu. Các loại hoá chất, vật liệu cần thiết để tiến hành

phản ứng, tách dòng và một số cặp mồi. Phương pháp tạo RT- PCR gồm 5 bước khác nhau: - Tách chiết ARN từ bệnh phẩm biểu mô  - Tạo ADN bằng phản ứng sao chép ngược - Gây phản ứng bằng PCR với các cặp mồi - Kiểm tra sản phẩm - Tách dòng và giải trình trình tự sản phẩm.     RT- PCR cho độ chính xác cao Hiện chúng ta đang có 3 phương pháp chẩn đoán định type gây bệnh lở mồm long móng thường được áp dụng là phương pháp kết hợp bổ thể, phương pháp ELISA và RT- PCR. Hai phương pháp đầu mới chỉ dừng lại ở việc trả lời câu hỏi type gây bệnh thuộc loại gì. Phương pháp RT- PCR không dừng lại ở đó, chúng còn có thể phân biệt được sự khác biệt biến chủng có trong bệnh phẩm đã xác định có cùng một type huyết thanh, thông qua việc định chuỗi các sản phẩm PCR và so sánh trình tự đoạn ADN với các trình tự ADN khác của virus lở mồm long móng được chứa sẵn trong ngân hàng dữ liệu gen. Với những ưu điểm mà RT- PCR mang lại, đến nay Viện Thú y đã tiến

hành làm chẩn đoán thử nghiệm tại một số địa phương trên một số con vật như trâu, bò, lợn, dê, cừu... Thông thường thời gian chẩn đoán bệnh phải mất trên 10 giờ đồng hồ đối với kỹ thuật soi bằng mắt, 5- 6 giờ đối với kỹ thuật ELISA (kỹ thuật này độ nhạy còn kém và chi phí khá cao). Áp dụng kỹ thuật RT- PCR vào chẩn đoán thời gian đã được rút ngắn xuống còn 4- 5 giờ với độ chính xác cao, an toàn. TS Tô Long Thành cho biết: "Bình thường để biết con vật có mắc bệnh hay không, chúng ta phải đợi đến khi chúng phát bệnh ra ngoài với các hiện tượng chảy nước bọt ở mồm, mũi hay nứt toác móng chân. Kỹ thuật RT- PCR cho phép phát hiện bệnh ngay trong giai đoạn đầu tiên". Sở dĩ RT- PCR nhận biết được bệnh nhanh như vậy vì nhờ việc kết hợp PCR với cặp mồi 1F/1R khả năng xác định các type O, A, C và ASIA- 1 gây bệnh của virus lở mồm long móng diễn ra rất nhanh. Theo TS. Tô Long Thành,

khi tiến hành dùng RT- PCR nhất thiết phải làm trên 14 mẫu ARN vào cùng một thời điểm. Từ đây, chúng ta tiến hành theo dõi các thay đổi của bệnh lý trên phác đồ điều trị. Trong thời gian này chỉ cần một trong số các mẫu có sự thay đổi lên, xuống bất thường là chúng ta đã có thể xác định được nguồn bệnh. Dùng phương pháp này nhất thiết phải có các cặp mồi vì tính đặc hiệu của chúng. Ngoài cặp mồi 1F/1R đã được áp dụng, những cặp mồi khác như P33/P38 (type O), P33/P87 (type A), P33/P40 (type C), P33/P74 (type ASIA- 1) cũng đóng vai trò rất quan trọng vì mỗi loại có một loại phản ứng đa dạng khác nhau. Ngoài ra còn có các ứng dụng như:  - Chẩn đoán các loai virus ARN như virus dịch tả heo (Hog Cholera – Classical Swine Fever), virus gây hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp (PSSR) - Sử dụng kỹ thuật RT-PCR bán định lượng (Semi quantitative Reverse Transcript – Polymerase Chain Reaction) để đánh giá mức độ sao chép HIP ở mô ung thư biểu mô tuyến giáp so sánh với mô giáp lành tính. Phan Thị Minh Phương, Đại học Y Dược Huế, Trần Vân Khánh, Tạ Thành Văn, Trần Thị Chính, Đại học Y Hà Nội  - Phát hiện virus cúm H5N1 bằng RT-PCR (Theo WHO – 2007)

Read more...

Phương pháp tách DNA(thực vật)

Phương pháp tách DNA

DNA là đại phân tử có kích thước lớn , đối với sinh vật tiền nhân thường nằm ở nhiễm sắc thể vòng chứa DNA cấu trúc với Protein , loài ngoài ra ở một số sinh vật tiền nhân còn có thêm DNA phụ nằm trong các thể plasmid .Đối với sinh vật nhân thật DNA phần lớn nằm trong nhiễm sắc thể , trong nhân tế bào , một số lượng nhỏ nằm ở trong ty thể và lạp thể . để đảm bảo tách chiết được DNA bao gồm các bước sau.

Bước 1 :

Lấy mẫu để tách DNA

-         Lấy đúng mẫu cần phân tích , lượng mẫu cần nhỏ nhưng lại yêu cầu phải thu được nhiều DNA, thường dùng mô non , nơi tế bào đang phân chia mạch sẽ có nhiều nhân /đơn vị thể tích hơn .

-         Mẫu phải sạch , không bẩn hay bị nhiễm sâu , bệnh .

-         Bộ phận lấy mẫu , tùy từng sinh vật , nhưng không nên lấy mẫu là các cơ quan dự trữ có nhiều protein , gluxit hoặc lipid vì khi chiết xuất phải tốn công loại bỏ tạp chất này . Chọn mô nào chứa các tế bào có nhân to , vỏ tế bào mỏng còn non ,Đối với thực vật thường lấy lá mô non , lấy vào buổi sang , tốt nhất trước khi lấy nên che nắng vài ngày .

-         Mẫu lấy xong cần cần phải hạn chế ngay hoạt động của các enzyme DNase bằng cách làm lạnh bỏ ngay bào đá lạnh .

 Bước 2:

Phá vỡ thành tế bào và nhân

Nghiền tế bào (đối với sinh vật đa bào) trong nito long hoặc đá lạnh với dung dịch chiết xuất gồm các thành phần như sau:

Muối NaCl , Tris-HCl (Tris hydroxylmethyl ) amino methane , EDTA (ethylendiamine tetra acetic acid ) , SDS (sodium đoecyl sulphata) , proteinase K, để phá vỡ mảng tế bào và nhân , giải phóng ra DNA . Nhiệt độ lạnh và các hóa chất có tác dụng :

-         Nhiệt độ lạnh và EDTA làm giảm tối thiểu hoạt tính của men phân giải DNA (DNase).

-         SDS và proteinase K khi phối hợp với nhau sẽ có tác dụng phân giải và làm biến tính protein lien kết với DNA , Khi SDS bọc lấy Protein sẽ làm gẫy tất cả các liên kết không cộng hóa trị . Mecaptoethanol có tác dụng phá vỡ các liên kết disulfide giữa các subunit protein .

-         NaCl và Tris- HCl có tác dụng rửa carbohydrate,lipid và tinh bột .

Bước 3 :

Hòa tan DNA và loại bỏ tạp chất

-         Thành phần trong mẫu DNA khi chiết xuất thường chứa cả protein , RNA , carbohydrate và lipid , do vậy cần phải loại bỏ các tạp chất này ra khỏi dung dịch DNA , Hiện nay người ta người ta thường dung một số hợp chất để loại bỏ tạp chất trên như sau:

-         Dùng phenol/chloroform/isoamyl với tỷ lệ tương ứng là 25:24:1 để tách chiết DNA và kết tủa các protein , RNA , carbohydrate và lipid . sau ly tâm sẽ thu được phần dung dịch nước phía trên ống nghiệm chứa DNA hòa tan . phần kết tủa . Phần kết tủa nằm phía dưới đáy ống nghiệm là các tạp chất lẫn .

Bước 4 :

Kết tủa DNA

-         Mục đích kết tủa là nhằm thu được DNA ở dạng cô đặc , và bảo vệ chúng không bị phân hủy bới các enzyme DNase và khi cần thì lại hòa tan chúng theo nồng độ tùy ý .

để kết tủa DNA thì chúng ta thường dùng hai hóa chất đó là :

Kết tủa bằng Ethanol lạnh nồng độ 100% với lượng dư thừa từ 2 – 2.5 lần thể tích nhằm kết tủa hoàn toàn DNA , lúc này có thể nhìn thấy DNA kết tủa dưới dạng vẩn đục nhờ .Ethanol còn có tác dụng loại bỏ ra một số muối (trừ NaCl ) và nhiều phần tử hữa cơ nhỏ khác . Ngoài ra khi kết tủa bằng ethanol nếu kết hợp với ammonium acetate còn có tác dụng loại bỏ những oligonuleotitde (sợi đơn , kép dài <30bd) và những nucleotit tự do khác .

-Kết tủa bằng Isopropanol với lượng cho vào bằng lượng dung dịch mẫu phương pháp này có nhược điểm là khó loại trừ  được một số muối khó hòa tan trong isopropanol , nên các muối này thường kết tủa cùng với DNA , do vậy cần phải rửa them nhiều lần để loại bỏ hết các muối còn lẫn tạp.

- Sau khi kết tủa mạng đi ly tâm sẽ thu được DNA cô đặc (pellet) , sawu đó rửa pellet nhiều làn bằng 70% ethanol , làm khô tự nhiên để bay hơi hết ethanol , hòa tan DNA pellet bằng dung dịch TE ( thành phần gồm 10 mM Tris-HCl , pH 8.0  ,1mM EDTA , pH 8.0 ) cuối cùng bảo quản trong tủ lạnh -  C hoặc -  C

hằng năm.

Read more...

Contact Us

Read more...

Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR Instrument, with laptop computer

Specifications

General Specifications

Platform:	7500 Fast Dx System
Format:	96-well plate,  8-well strips
Optics:	Five excitation and five emission filters,  Halogen light source,  CCD Camera
Weight:	34 kg (75 lb)
Capacity:	12 x 8-tube strips,  1 x 96-well plate (Fast)
Run Time:	36 min (Fast),  <2 hrs (Standard)
Precision:	Can differentiate between 5000 and 1000 template copies with 99.7% confidence
Ramp Rate:	Fast Mode: 3.5°:C/sec,  Standard Mode: 1.6°C/sec
Dimensions:	34 cm (13.39 in) (W) x 49 cm (19.29 in) (H) x 45 cm (17.72 in) (D)
Throughput:	4 to 5 96-well plates per day
Sensitivity:	Down to 1 copy of human RNAse P gene
Product Size:	1 system
Dynamic Range:	9 logs of linear dynamic range
Calibrated Dye:	JOE,  VIC,  SYBR Green,  Cy5,  Texas Red,  NED,  ROX,  TAMRA,  Cy3,  FAM
Reaction Speed:	Standard,  Fast
External Computer:	Laptop computer provided
Temperature Range:	4-94°C
Temperature Accuracy:	±0.5°C of display temperature
Passive Reference Dye:	ROX (Pre-mixed),  ROX (Separate Tube),  Other Passive Reference Dye
Reaction Volume Range:	10-30 µl
Temperature Uniformity:	±1°C
Thermal Cycling System:	Peltier-based

Read more...